Welkom bij de V&VN Stomaverpleegkundigen

Je bent nu op de website van de beroepsvereniging V&VN Stomaverpleegkundigen.
Op deze pagina kun je artikelen lezen, nieuwsberichten volgen, onze opzet/structuur bekijken, de verschillende commissies hebben hun eigen pagina waar te lezen is wie er deelneemt aan de commissie.
De komende tijd zullen wij ons best doen om de website weer een beetje verder te updaten.

Heb je vragen/opmerkingen/wil je in contact komen met de vereniging?
Alle communicatie verloopt via onze secretaris: secretaris.stoma@venvn.nl, zij zal er voor zorgen dat je vraag/opmerking bij de juiste persoon terecht komt.

 

Contact

Alle communicatie verloopt via:
secretaris.stoma@venvn.nl

 

Laatste nieuws

  • 19
    okt
    Oproep V&VN
  • Het met toestemming van de patiënt mogen gebruiken van de klinische gegevens en materiaal van alle darmkanker patiënten in Nederland voor wetenschappelijk onderzoek om de behandeling van deze patiëntengroep verder te optimaliseren; dat is de doelstelling van het Prospectief Landelijk CRC cohort (PLCRC).

    PLCRC is een studie die een infrastructuur biedt voor onderzoek naar darmkanker. Aan de patiënt wordt toestemming gevraagd om zijn klinische gegevens op te mogen vragen, om zijn (tumor)weefsel wat opgeslagen ligt te mogen gebruiken, om eventueel extra buisjes bloed af te mogen nemen en om vragenlijsten in te vullen. Met al deze gegevens kan heel veel onderzoek gedaan worden, zoals naar de effectiviteit van nieuwe geneesmiddelen in de dagelijkse praktijk, naar de kwaliteit van leven van patiënten, maar ook naar de verschillende subgroepen die er zijn. Uiteindelijke doel is om de overleving van patiënten met darmkanker te verbeteren en de kwaliteit van leven te verhogen. Hiervoor is meer inzicht in de juiste behandeling van de individuele patiënt noodzakelijk.

    PLCRC is een landelijk cohort waar elke patiënt met darmkanker aan kan deelnemen, ongeacht leeftijd, comorbiditeiten of performance status. Inmiddels includeren 43 ziekenhuizen patiënten in het cohort en hebben 3000 patiënten toestemming gegeven. Dit lijkt heel veel, maar als je onderzoek wil doen naar kleine subgroepen is informed consent van nog veel meer patiënten nodig! Het streven is om alle patiënten in Nederland te vragen hun gegevens te delen.

    Kijk voor meer informatie op www.plcrc.nl en www.samentegendarmkanker.nl

    Lees meer